18岁少女即停经 海洋性贫血别轻易忽视

  据台湾地区“中央社”4月27日报道,患中度海洋性贫血的Grace,长期强忍贫血的不适,血红素曾经最低只剩正常女性的1/4,18岁就出现停经现象,且严重骨质疏松,直到接受治疗,才重获新生活。

  5月8日是国际海洋性贫血日,这是常见的遗传疾病。医学界表示,台湾地区有超过150万人带有此基因,中度型患者容易忽略治疗。

  台湾地区海洋性贫血协会理事长林凯信分享一个案例。今年28岁的Grace,小时候逐渐出现海洋性贫血症状,如感冒时脸色非常苍白、有黄胆症状。疾病让Grace在18岁时就慢慢出现停经情况,常担心月经的周期紊乱。

今年28岁的Grace,小时候逐渐出现海洋性贫血症状,如感冒时脸色非常苍白、有黄胆症状

  林凯信说,这名患者长期贫血,在身体缺氧的情况下会刺激骨髓使用更多空间制造红血球,让骨骼越来越薄而出现严重骨质疏松,不仅长期疼痛,也骨折3次,其中最严重是交通意外伤到颈椎,手术时还伤到声带。

  林凯信说,海洋性贫血是台湾地区常见的遗传性疾病,全国超过150万人带有此基因,若父母都有此基因则孩子有1/4的机率会患病,通过孕妇免费产前检查,重度个案已大幅减少。

  林凯信说,目前临床上常见中度海洋性贫血患者容易疏忽治疗,若长期忽视则会影响生活质量,可能导致肝脾肿大、骨质疏松、骨骼变型,若血铁质沉积,还可能造成肝肿瘤、心脏衰竭等致命并发症。

  台湾大学医学院附设医院小儿部医师卢孟佑说,中度型患者应该依个人状况,3-6个月追踪一次,由医师针对患者的血色素值、日常生活质量、生长发育来评估是否需要输血治疗。另外,提醒长期有贫血、胸闷、头痛、疲倦等贫血症状的人,建议就医检查是否患轻度或中度海洋性贫血。

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  珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。

珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病

  缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。

  本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。

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